猫抗体检测用血清还是血浆

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科华生物:甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒获医疗器械注册证科华生物公告称,近日收到国家药监局颁发的医疗器械注册证,产品为甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒,注册证编号为国械注准20253402761,有效期从2025年12月31日至2030年12月30日,用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。该注册证丰富了公司产品线,对业务发展...

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东方生物(688298.SH):汉坦病毒检测试剂完成国内续证,另获埃塞俄比亚...北京新兴四寰的汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)完成续证(国械注准20163400796),有效期至2031年4月22日,适用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的汉坦病毒IgM抗体。国际市场方面,公司在埃塞俄比亚获得全量程C反应蛋白、糖化血红蛋白、促甲状腺激素、总三碘甲...

东方生物:公司及控股子公司取得多款医疗器械产品注册证书国内医疗器械注册证包括肺炎支原体抗原检测试剂盒(乳胶法),证书编号为国械注准20253402221,有效期为2025年11月4日至2030年11月3日。国际医疗器械注册证包括甲乙流抗原检测试剂(胶体金)、幽门螺杆菌抗原检测试剂(粪便)、幽门螺杆菌抗体检测试剂(全血/血清/血浆)、甲流抗原...

≥＾≤ 美康生物:多款产品获得医疗器械注册证21智讯1月9日电,美康生物公告,美康生物收到国家药品监督管理局、浙江省药品监督管理局的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)用于体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)的含量;高尔基...

迈克生物:新产品取得产品注册证书产品名称为肺炎衣原体 IgG 抗体检测试剂盒(直接化学发光法),注册证书编号为国械注准20253402233,注册类别为Ⅲ类,注册证有效期为2025年 11月 4日至 2030年 11月 3日。该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的肺炎衣原体 IgG 抗体,主要用于肺炎衣原体感染的辅助诊断,配套...

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亚辉龙:多款产品获得医疗器械注册证南财智讯11月27日电,亚辉龙公告,公司收到广东省药品监督管理局的医疗器械注册证。抗gp210lgG抗体测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清和(或)血浆中的抗gp210lgG抗体,临床上用于原发性胆汁性胆管炎的辅助诊断;抗磷脂酶A2受体lgG抗体测定试剂盒(化学发光法)用于体外...

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