什么是非小细胞肺癌_什么是非小细胞肺癌

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礼来:靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌中显示出持久活性礼来表示,靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出持久活性,预计于2027年上半年获得SUNRAY-01试验的3期NSCLC数据。

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安进(AMGN.US)与阿斯利康(AZN.US)联合疗法延长小细胞肺癌生存期...智通财经APP获悉,安进(AMGN.US)与阿斯利康(AZN.US)联合用药方案在小细胞肺癌治疗上取得积极研究结果。研究人员将安进的Imdelltra与阿斯利康的Imfinzi联合使用,发现对于肿瘤已扩散的侵袭性肺癌患者,该组合较Imfinzi单药可使患者生存期延长约八个月。小细胞肺癌是预后最差的...

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...(TAGRISSO®)用于一线治疗EGFR突变肺癌的SANOVO III期研究数据和黄医药(00013.HK)发布公告,SANOVO中国III期研究的积极结果。在初治的伴有表皮生长因子受体(“EGFR”)突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法相较泰瑞沙®单药,在主要终点无进展...

罗氏在研肺癌药物在临床试验中将死亡风险降低44%瑞士制药公司罗氏宣布,一项三期研究显示,其在研肺癌药物divarasib与现有疗法相比,可将死亡风险降低44%。对于既往接受过治疗且携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,使用divarasib治疗后的中位总生存期接近18个月;而接受sotorasib或adagrasib治疗的患者,其相应的中位总生存...

阿斯利康试验数据:Tagrisso联合疗法将特定肺癌进展或死亡风险降低...10月26日电,阿斯利康公布了其Tagrisso(奥希替尼)联合savolitinib治疗特定类型肺癌的3期SAFFRON试验数据。结果显示,在EGFR突变且伴有高水平MET过表达或扩增的非小细胞肺癌患者中(这些患者此前接受Tagrisso治疗后出现进展),该联合疗法相比双药铂类化疗,将疾病进展或死亡风...

中位生存期延长5.7个月! 罗氏(RHHBY.US)肺癌新药正面对决胜出,肿瘤...延寿5.7个月:罗氏用头对头试验强化肺癌新药竞争力罗氏此次公布的核心突破,是在既往接受过治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌患者中,divarasib相较现有靶向药对照组,同时改善了疾病控制和总生存。10月25日在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会披露的Ⅲ期Krascendo 1试验纳...

(^人^) 信达生物:IBI363临床研究获美国FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究...9月28日,信达生物制药集团宣布,其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363的全球III期临床研究MarsLight-11,在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌的基础上,计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。

和黄医药(00013.HK):于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布...和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药(中国)有限公司(简称和黄医药或HUTCHMED)今日宣布SAFFRON全球III期研究的积极结果。在表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(ORPATHYS® ,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(TAGRISSO® ,奥希替尼/ osimertinib)的联...

●﹏● 和黄医药(00013):于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布...突变非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(ORPATHYS® ,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(TAGRISSO® ,奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法相较铂类... 值得注意的是,在所有预设亚组中均观察到了一致的PFS获益,包括伴有MET过表达和MET扩增的患者人群。关键次要终点OS的结果显示,沃瑞沙...

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百利天恒:非小细胞肺癌III期临床期中分析达主要终点用于既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验(BL-B01D1-301),经独立数据监查委员会判断,在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点,OS方面亦观察到获益趋势。这是该双抗ADC达到主要终点的第四个III期临床研究,也是全球首...