绿叶制药最新研究进展

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绿叶制药(02186)创新药LY03015(VMAT2抑制剂╱Sigma-1R激动剂)...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍(TD)的中国Ⅱ期临床试验已完成,取得积极结果,达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和Sigma-1R双靶点创新药,目标适应症为TD和亨廷顿病(HD...

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绿叶制药(02186.HK)创新药LY03015(VMAT2抑制剂╱Sigma-1R激动剂...绿叶制药(02186.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍(TD)的中国Ⅱ期临床试验已完成,取得积极结果,达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和Sigma-1R双靶点创新药,目标适应症为TD和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症...

绿叶制药(02186)拟用于治疗宫颈癌前病变和HPV相关肿瘤的mRNA...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团自主研发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗LY01620即将在中国开展II期临床试验。该研究拟纳入经... 阻断向宫颈癌进展。集团管理层相信,作为一种高效非手术的免疫治疗方案,开发治疗性HPV疫苗已成为临床的急切需求。LY01620有望填补HP...

绿叶制药:mRNA疫苗LY01620将开展中国II期临床试验南财智讯8月20日电,绿叶制药(02186.HK)发布自愿公告,公告基本信息:公司于2026年8月20日发布自愿性公告,宣布自主研发的治疗性mRNA疫... I期临床研究显示HPV病毒清除率近90.00%,组织病理学改善比例接近标准手术治疗水平,总体安全耐受性良好。背景与说明:该疫苗依托公司自主...

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绿叶制药:创新药LY03015在美完成桥接临床试验南财智讯8月5日电,绿叶制药(02186.HK)发布自愿公告,公司自主研发的创新药LY03015(VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂)在美国成功完成桥接临床试验,支持其即将开展的美国疗效临床试验。该试验为开放标签、单剂量、平行研究,共纳入中国及高加索健康受试者各12例,结果显示:两组人...

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港股异动 | 绿叶制药(02186)涨超7% 治疗迟发性运动障碍创新药中国Ⅱ...绿叶制药集团宣布,其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍(TD)的中国Ⅱ期临床试验已完成,取得积极结果,达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和Sigma-1R双靶点创新药,目标适应症为TD和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症。该研究已经...

绿叶制药:创新药LY03015治疗迟发性运动障碍II期临床达主要终点南财智讯6月16日电,绿叶制药(02186.HK)发布自愿公告,公司自主研发的1类创新药LY03015(VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂)用于治疗迟发性运动障碍(TD)的中国II期临床试验已完成,达到主要终点。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验,共纳入121例中重度TD患者,按1:1:...

绿叶制药:创新药LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍中国II期临床...南财智讯4月15日电,绿叶制药(02186.HK)发布自愿公告,公司自主研发的创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国II期临床试... 安慰剂对照研究,旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病相关幻觉和妄想的初步疗效与安全性;此前该药物已获美国批准开展临床试验。背景方面,...

绿叶制药(02186):创新药LY03020中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,本集团自主研发的创新药LY03020的中国Ⅱ期临床已完成首例患者入组。LY03020为全球首个痕量... 安慰剂对照及固定剂量的研究,旨在评价LY03020治疗急性精神分裂症患者的疗效、安全性及药代动力学特征,并探索有效剂量范围。此前,LY03...

绿叶制药(02186.HK)拟用于治疗宫颈癌前病变和HPV相关肿瘤的mRNA...绿叶制药(02186.HK)发布公告,集团自主研发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗LY01620即将在中国开展II期临床试验。该研究拟纳入经组织学确诊的人乳头瘤病毒16(HPV16)阳性子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者,以进一步评估LY01620的有效性和安全性。

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