哪里可以买到抗原试剂盒

*** 次数不足，请联系开发者***

广药集团旗下达安基因基孔肯雅病毒抗原检测产品获批上市钛媒体App 11月1日,广药集团旗下达安基因研发的“基孔肯雅病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20263402223,这是国内首款获批上市的基孔肯雅病毒抗原检测试剂盒。(广角观察)

╯０╰

可孚医疗幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获国家Ⅲ类医疗器械注册证基于单克隆抗体技术的粪便抗原检测方法,使用高亲和力的幽门螺杆菌特异性抗体,能够有效识别粪便样本中的目标抗原,确保检测结果的准确性和特异性,为临床辅助诊断提供可靠依据。相比胃镜等侵入性检查方法,该试剂盒无痛无创,尤其适合儿童、老年人及对侵入性检查有顾虑的人群,大...

ˇ＾ˇ

东方海洋:子公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得医疗器械注册证东方海洋1月21日公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市,进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域的产品...

英诺特:获幽门螺杆菌抗原检测试剂盒产品资质英诺特公告称,公司近期新取得1项产品资质,即幽门螺杆菌抗原检测试剂盒,注册证号为国械注准20253402376,发证日期为2025年11月25日,有效期至2030年11月24日。该产品可用于体外定性检测人粪便样本中幽门螺杆菌抗原,适用于专业医务人员检测和消费者自测。此次资质拓宽了公...

...快速鉴别再添新工具 吉宣生物副流感病毒分型抗原检测试剂盒获批上市近日,记者从河北吉宣生物科技有限公司获悉,该公司自主研发的副流感病毒抗原检测试剂盒(乳胶法)正式获得国家药品监督管理局批准上市。作为该公司呼吸道病原体快速检测矩阵中的全新产品,该试剂盒可同步检测人副流感病毒1型、2型和3型,进一步完善了企业呼吸道精准快检产品布...

英诺特:获偏肺、副流感病毒抗原联合检测试剂盒注册证英诺特公告称,公司近期取得偏肺病毒、副流感病毒抗原联合检测试剂盒注册证,注册证号为国械注准20263400444,发证日期为2026年3月3日,有效期至2031年3月2日。该产品用于体外定性检测口咽拭子样本中的偏肺病毒抗原、副流感病毒抗原。资质取得拓宽了公司产品种类,提高市场...

＼　＿　／

...专利授权:“一种猪细小病毒VP2双抗体夹心定量检测试剂盒及其应用”专利名为“一种猪细小病毒VP2双抗体夹心定量检测试剂盒及其应用”,专利申请号为CN202510058367.7,授权日为2026年1月23日。专利摘要:本发明公开了一种特异性定量检测猪细小病毒有效抗原蛋白VP2的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用。所述试剂盒包括可以与猪细小病毒VP2...

流感了?专家教你如何准确居家自测“以后我不会再相信抗原试剂检测了。”王晨晨说。记者联系了王晨晨购买试剂的互联网药店,向商家询问抗原试剂检测的准确性,对方回复:甲流、乙流检测通常在感染后的1-3天内可以检测出来,但具体时间可能受到多种因素影响,如患者免疫状态、病毒毒株类型、样本采集时机和质量等...

达安基因:下属子公司获人类免疫缺陷病毒检测试剂盒注册证达安基因公告称,近日下属控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司,取得国家药监局颁发的“人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒”注册证,编号为国械注准20263400639,有效期至2031年3月26日。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒相关抗体和抗原,目...

流感季来袭,家中囤积的甲流自测盒到底靠不靠谱?当前,我国进入甲流高发期,中国疾病预防控制中心监测数据显示,流感阳性率已接近45%。为避免医院交叉感染并能尽早服用磷酸奥司他韦(48小时内效果最佳),甲流抗原自测盒成为许多家庭的“新晋囤货明星”。在药店购买流感自测试剂居家检测,这种方式靠谱吗?试纸“失灵”让孩子错...