金属支架和药物洗脱支架的区别

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赛诺医疗:HT Supreme™药物洗脱支架系统在海外获得注册证赛诺医疗6月5日公告,公司于2023年向哥伦比亚国家食品和药品监督研究所递交了公司HT Supreme™药物洗脱支架系统的注册申报资料。公司于近日收到通知,HT Supreme™ 药物洗脱支架系统的注册申报资料获得INVIMA的批准。该产品适用于改善因原发冠状动脉病变部位而导致的症...

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˙０˙ ...B(02185):国家药监局批准BIOHEART®生物可吸收药物洗脱支架注册智通财经APP讯,百心安-B(02185)发布公告,于2029年6月29日,由本公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架(BRS),已获中华人民共和国国家药品监督管理局(国家药监局)批准,用于治疗因原生冠状动脉病变所致的缺血性心脏病患者,以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®BRS关...

...(02185.HK):国家药监局批准BIOHEART®生物可吸收药物洗脱支架注册百心安-B(02185.HK)发布公告,于2029年6月29日,由本公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架(BRS),已获中华人民共和国国家药品监督管理局(国家药监局)批准,用于治疗因原生冠状动脉病变所致的缺血性心脏病患者,以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®BRS关键性试验的...

微创脑科学(02172):APOLLO Dream®雷帕霉素靶向洗脱支架系统荣获...集团自主研发的APOLLO Dream®雷帕霉素靶向洗脱支架系统(APOLLO Dream®支架系统)近期获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性医疗器械认定,成为全球首个获得该项认定的神经介入领域球囊扩张、快速交换式药物洗脱支架。APOLLO Dream®支架系统专为对现有最...

...®婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统进入NMPA创新绿色通道微创脑科学(02172.HK)发布公告,集团附属公司微创神通医疗科技(上海)有限公司研发的Artemis Dream®婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统(Artemis Dream®)通过国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特别审查申请,进入特别审查程序(绿色通道)。截至目前,集团已有7款产品...

2025年中国冠状动脉支架行业产业链、供需现状及竞争格局分析冠状动脉支架行业产业链冠状动脉支架行业产业链上游主要包括金属材料、高分子材料、涂层药物材料等。其中,金属材料有镍钛合金、镁合金、铁合金、锌合金等;高分子材料包括聚氨酯、聚己内酯、聚氯乙烯、左旋聚乳酸等;涂层药物材料主要用于药物洗脱支架的涂层。中游为为各类...

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赛诺医疗(688108.SH):冠脉支架产品全人群双抗疗程缩短至1个月获...智通财经APP讯,赛诺医疗(688108.SH)公告,公司于近日收到欧盟公告机构批准公司HT Supreme™药物洗脱支架系统缩短双联抗血小板治疗(“DAPT”)的通知,公司HT Supreme™药物洗脱支架系统在欧盟产品说明书中对伴随用药的标准增加“在全冠心病人群中植入HT Supreme™药物...

赛诺医疗:冠脉支架产品全人群双抗疗程缩短至1个月获欧盟批准赛诺医疗(688108.SH)公告称,公司于近日收到欧盟公告机构批准,其HTSupreme™药物洗脱支架系统在欧盟产品说明书中增加“在全冠心病人群中植入后,可将双联抗血小板治疗疗程缩短至1个月”。该批准基于公司欧洲上市后关键临床研究PIONEERIV,中期成果已于2026年2月发表于《...

微创脑科学:APOLLO Dream®支架系统获FDA突破性医疗器械认定(简称“APOLLODream®支架系统”)近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性医疗器械认定(BreakthroughDeviceDesignation),成为全球首个获此认定的神经介入领域球囊扩张、快速交换式药物洗脱支架。主要内容:该系统专为对现有最佳药物治疗无效的症状性颅内动脉狭...

●▂● 心脏支架后能活几年?医生实话实说:支撑生命的是这3个关键点当心脏支架植入血管,患者最关心的“还能活多久”,答案不在手术本身,而藏在术后对三个关键环节的把控中。一、支架类型:技术升级带来的生存红利心脏支架历经四代革新。第一代金属裸支架再狭窄率高达40%,第二代药物涂层支架降至15%-30%,第三代药物洗脱支架凭借缓释抗增殖药...